Tirzépatide

Présentation du produit

Le tirzépatide est un nouvel agoniste à double récepteur du récepteur du peptide de type glucagon-1 (GLP-1) et du polypeptide insulinotrope dépendant du glucose (GIP, alias : polypeptide inhibiteur gastrique), administré une fois par semaine. le GLP-1 et le GIP appartiennent tous deux à l'entéroglucagon, qui est un polypeptide sécrété par les muqueuses du tractus gastro-intestinal du corps humain. le premier peut se lier au récepteur de la cellule des îlots pancréatiques et le GLP-1 et le GIP sont tous deux de l'entéroglucagon, des peptides sécrétés par la muqueuse du tractus gastro-intestinal humain. Les premiers peuvent se lier aux récepteurs des cellules des îlots pancréatiques et stimuler la sécrétion d'insuline pour produire des effets hypoglycémiants, ainsi que retarder la vidange gastrique et supprimer l'appétit, contrôlant ainsi le poids corporel ; ce dernier a la capacité d'inhiber la sécrétion d'acide gastrique, de pepsine, de stimuler la libération d'insuline et d'inhiber le péristaltisme et la vidange gastrique, ce qui complète les effets de l'agoniste du GLP-1. diabète sucré et représente une nouvelle classe de médicaments pour le traitement du diabète sucré de type 2.Traduit avec DeepL.com (version gratuite)

 

Photo et action du produit

 

Spécification du produit

 

Fonction du produit

Le tirzépatide partage une séquence similaire au sémaglutide, la chaîne latérale lys de la séquence portant une modification PEG, qui est un groupe fonctionnel du peptide, ainsi que la capacité d'augmenter la solubilité dans l'eau de la séquence. La fonction physiologique principale du tirzépatide est celui d'un double agoniste du récepteur du polypeptide insulinotrope glucose-dépendant (GIP) et du peptide de type glucagon-1 (GLP-1). Il est en cours de développement pour le traitement du diabète sucré de type 2 et est entré en phase clinique.Traduit avec DeepL.com (version gratuite)

 

Sécurité
Le profil d'innocuité du tilpeptide est similaire à celui des autres analogues de l'entéroglucagon. Une méta-analyse de sept essais contrôlés randomisés a montré que les réactions gastro-intestinales (par exemple nausées, diarrhée et constipation) étaient significativement plus élevées avec le tilpeptide qu'avec le placebo, mais que la plupart étaient légères à modérées. Les autres effets indésirables, en particulier l'hypoglycémie, n'ont pas été significativement différents entre les deux groupes. Cependant, en raison de la courte période de commercialisation, la sécurité réelle reste à démontrer après la commercialisation.

 

Efficacité dans la réduction du glucose et la perte de poids
Les études SURPASS sont une série d'essais cliniques contrôlés randomisés à grande échelle conçus pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du tilprotide chez les patients atteints de diabète sucré de type 2 (DT2). Parmi ceux-ci, les résultats les plus intéressants ont été observés dans SURPASS-2[1], une comparaison directe avec la siméthicone, qui comparait l'efficacité hypoglycémiante du tilpeptide 5 mg (n=470), 1 0 mg (n=469) et 15 mg (n=469) avec 1 mg de siméthicone (n=468). Les résultats ont montré que par rapport aux niveaux de base d'HbA1c (8,3 pour cent), le tilpeptide réduisait l'HbA1c des sujets de 2,0, 2,2 et 2,3 pour cent en moyenne, contre une moyenne de 1,9 pour cent pour le simelglutide, et en termes de perte de poids, par rapport au poids corporel de base (207 livres), le tilpeptide a entraîné une perte de poids moyenne de 17 livres, 21 livres et 25 livres pour les sujets, contre 13 livres pour le simelglutide. Cet essai a montré que le tilprotide démontrait une réduction de glucose et une perte de poids supérieures à celles du séméglutide. Une autre grande étude a porté sur 2 539 adultes présentant au moins une complication de l’obésité (à l’exclusion du diabète sucré) et un indice de masse corporelle (IMC) supérieur ou égal à 30 kg/m2 ou supérieur ou égal à 27 kg/m2. Tous les sujets ont été randomisés dans des proportions égales dans les groupes tilprotectine 5 mg, 10 mg et 15 mg versus placebo, et les résultats ont montré qu'à 72 semaines, les groupes présentaient une réduction du poids corporel de 16,1 kg, 22,2 kg, 23,6 kg et 2,4. kg respectivement [2]. L’effet amaigrissant du tilpeptide est comparable à celui de la chirurgie bariatrique.

 

Application du produit

Le tilpeptide réduit l'apport alimentaire, abaisse le poids corporel et diminue l'adiposité en diminuant l'apport calorique et en régulant l'appétit. De plus, il a été démontré que le tilpeptide régule l’utilisation des lipides. En mai 2022, le tilpeptide a été approuvé par la FDA américaine pour améliorer le contrôle glycémique (sur la base du contrôle alimentaire et de l'exercice) chez les adultes atteints de diabète de type 2, et en novembre 2023, le produit a été approuvé par la FDA pour la gestion à long terme. de poids (sur la base d'un régime hypocalorique et d'une activité physique accrue) chez les adultes obèses (IMC supérieur ou égal à 30 kg/m2) ou en surpoids présentant au moins une comorbidité (IMC supérieur ou égal à 27 kg/m2) ). activité).

 

Livraison et emballage

Nous emballons habituellement le PS avec de la poudre de sac en aluminium 1 kg/sac, un tambour d'exportation 25 kg/tambour.

Acceptez également le service de personnalisation selon votre demande.

Lors de la livraison, nous pouvons livrer le produit par courrier, par mer, par avion, ect.

Pour plus de détails, veuillez vérifier l'image suivante pour référence :

 

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