Chlorhydrate de minocycline

Présentation du produit

Le chlorhydrate de minocycline, également connu sous le nom de « diméthylaminotétracycline » ou « mémantine », est un antibiotique tétracycline à large spectre. Il se lie à l’ARNt, responsable de son effet bactériostatique. Le chlorhydrate de minocycline a un spectre d’activité antibactérienne plus large que celui des médicaments similaires. En raison de sa longue demi-vie, la concentration sanguine du chlorhydrate de minocycline est deux à quatre fois supérieure à celle des autres médicaments de sa classe.
Le chlorhydrate de minocycline est une nouvelle tétracycline semi-synthétique à haute efficacité, à action rapide et prolongée, et son spectre antibactérien est similaire à celui de la tétracycline. Les Aureus, Streptococcus et Escherichia coli résistants à la tétracycline sont toujours sensibles à ce produit. Cliniquement, il est principalement utilisé pour les infections des voies urinaires, les infections gastro-intestinales, les infections gynécologiques, la pyodermite, les infections des yeux et des oreilles, du nez et de la gorge, l'ostéomyélite, etc.

 

Photo et action du produit

 

Spécification de produit

 

Fonction du produit

Le chlorhydrate de minocycline est un antibiotique semi-synthétique tétracycline efficace par voie orale qui traverse la barrière hémato-encéphalique. Le chlorhydrate de minocycline est un inhibiteur du facteur inductible par l'hypoxie (HIF-1 ). Le chlorhydrate de minocycline est un anticarcinogène, un anti-inflammatoire et un antagoniste du glutamate. Le chlorhydrate de minocycline a des effets anticancéreux, anti-inflammatoires et antagonistes du glutamate. Le chlorhydrate de minocycline diminue la neurotransmission du glutamate et présente des propriétés neuroprotectrices et des effets antidépresseurs. Le chlorhydrate de minocycline inhibe la synthèse des protéines bactériennes en se liant à la sous-unité 30S du ribosome bactérien, ce qui entraîne des effets bactériostatiques.

 

Méthodes de production

Procédé de préparation de chlorhydrate de minocycline, comprenant les étapes suivantes : 1) Préparation de sanguinarine : A. Préparation de 7-acide déchlorohydrochlorique desméthyl-auréomycine : de l'7-acide déchlorohydrochlorique desméthyl-auréomycine a été dissous dans de l'éthanol, de la triéthylamine et du charbon de palladium a été ajouté et une réaction a été effectuée dans des conditions d'hydrogène comme gaz protecteur, et la solution réactionnelle a été filtrée pour obtenir un gâteau de filtration, puis le gâteau a été lavé avec de l'éthanol et séché pour obtenir {{3} }acide déchlorohydrochlorique desméthylauréomycine ; B, Préparation de la santonine : l'acide déchlorohydrochlorique desméthylchlortétracycline, le méthanol et l'acide p-toluènesulfonique ont été mélangés et dissous à -5 degrés, du charbon de rhodium a été ajouté et la réaction a été effectuée dans des conditions d'hydrogène. comme gaz protecteur, et la solution réactionnelle a été abaissée à 5 degrés, et de la triéthylamine a été ajoutée à la suspension à dissoudre, et la solution réactionnelle a été filtrée et lavée avec du méthanol, le filtrat a été collecté et le pH du filtrat a été ajusté à 1.0 en ajoutant de l'acide chlorhydrique concentré à {{10}} degré, le filtrat a été filtré pour obtenir le gâteau. Après cela, le gâteau de filtration a été lavé avec du méthanol et séché pour obtenir du santol ; 2) préparation de 7-iodosantoïne : prendre 5 en poids. portions d'acide sulfurique fort, 1 en poids. portion de santol, 1 poids. portion de N-iodosuccinimide, dissoudre le santol dans l'acide fort à 10 degrés, puis la réaction a été déplacée vers un environnement à basse température de 0 degrés, ajouter du N-iodosuccinimide et la réaction a été agité pendant 2 heures. Le point final de la réaction de l'étape 2) était le suivant : le liquide réactionnel a été mesuré par HPLC et la solution réactionnelle s'est avérée se trouver dans un environnement à basse température de -5 degrés. Détection HPLC de la solution réactionnelle, lorsque la teneur en cyclamen est inférieure à 3% pour terminer la réaction. La solution réactionnelle obtenue à l'étape 2) a été mélangée avec 10 en poids. portions d'eau pour configurer le mélange, et le mélange a été écoulé à travers une colonne de séparation équipée de 20 en poids. portions de résine adsorbante macroporeuse en 1 heure, puis éluées avec 30 % en poids. portions d'une solution aqueuse de méthanol à 35 %, puis éluée avec 20 % en poids. des portions d'une solution aqueuse de méthanol à 60 % et un éluant contenant le composant cible ont été collectés ; l'éluant a été concentré sous pression réduite à 40 degrés et le solide précipité a été filtré et séché sous pression réduite à 30 degrés pendant 5 heures pour obtenir de la 7-iodosaniline ; 3) préparation de chlorhydrate de minocycline : 1 en poids. de 7-iodosaniline, 10 en poids. de N,N-diméthylformamide, 0,01 en poids. de bis (triphénylphosphine) dichloropalladium a été dissous sous agitation à 50 degrés, puis 0,3 en poids. de diméthylamino-triméthylstannane et 0,5 en poids. de triéthylamine ont été ajoutés. La réaction a été agitée pendant 6 h. Le point final de la réaction à l'étape 3) était que la solution réactionnelle était détectée par HPLC et que la réaction était terminée lorsque la teneur en 7-iodosanilline était inférieure à 2 %. La solution réactionnelle obtenue à l'étape 3) a été passée à travers une colonne de séparation équipée de 20 % en poids d'eau. portions de résine adsorbante macroporeuse dans les 2 heures, puis éluées séquentiellement avec 20 % en poids. portions d'eau, 40 en poids. portions de solution aqueuse de méthanol à 20 %, et 10 % en poids. portions de solution de méthanol à 80 %, et l'éluat contenant le composant cible a été collecté, et l'éluat a été concentré sous pression réduite puis ajusté le pH de la solution réactionnelle à 1,0 avec de l'acide chlorhydrique concentré, tandis que la solution réactionnelle a ensuite été décolorée avec de l'acide chlorhydrique activé. carbone. Après cela, le pH de la solution réactionnelle a été ajusté à 3,8 avec de l'ammoniac, une cristallisation par congélation a été réalisée et le gâteau de filtration a été séché après filtration pour obtenir du chlorhydrate de minocycline.

 

Application du produit

 

Cliniquement, il est principalement utilisé pour les infections respiratoires, urinaires, cutanées et des tissus mous causées par des bactéries résistantes aux médicaments, ainsi que pour la méningite et ses porteurs, l'ostéomyélite chronique, la cholécystite, la gonorrhée, etc.

 

Livraison et emballage

Nous emballons habituellement le PS avec de la poudre de sac en aluminium 1 kg/sac, un tambour d'exportation 25 kg/tambour.

Acceptez également le service de personnalisation selon votre demande.

Lors de la livraison, nous pouvons livrer le produit par courrier, par mer, par avion, ect.

Pour plus de détails, veuillez vérifier l'image suivante pour référence :

 

Si vous avez des questions ou des demandes de renseignementsChlorhydrate de minocycline, veuillez contacter notre mail:info@haozbio.com

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