Clomipramine

Whà's'agit-il de clomipramine ?

Clomipramineest un antidépresseur tricyclique sûr et fiable à action rapide. C'est une poudre cristalline blanche ou jaunâtre à température ambiante. Goût inodore et amer ; La couleur de la lumière passe au jaune. Il est hautement soluble dans l'acide acétique glacial ou le chloroforme, facilement soluble dans l'eau ou l'éthanol, légèrement soluble dans l'acétone et presque insoluble dans l'éther.

Synonyme

g34586;Hydiphène;Monochlorimipramine;RARECHEM AX KI 5027;HYDROCLORURE DE CLOMIPRAMINE;AURORA KA-7606;CHLORIMIPRAMINE;CHLORIMIPRAMINE DE CHLORIMIPRAMINE

PSpécification du produit

Nom du produit :	Clomipramine	N ° CAS.:	303-49-1
Masse moléculaire:	314.85	EINECS :	206-144-2
Formule:	C19H23ClN2	Densité:	1,0568 (estimation approximative)

Fonction

Clomipramineproduit des effets antidépresseurs en inhibant la recapture de la noradrénaline (NA) et de la 5-hydroxytryptamine (5-HT) dans la membrane présynaptique, ainsi que des effets anxiolytiques et sédatifs. L'effet inhibiteur de la recapture de l'5-hydroxytryptamine est plus fort que celui des autres médicaments tricycliques, tandis que l'effet inhibiteur de la recapture de la noradrénaline est inférieur à celui de l'imipramine et de l'amitriptyline. Son effet anticholinergique est modéré et son effet sédatif est faible. Il est bien absorbé après administration orale. La concentration sanguine thérapeutique est de 200-500ng/ml et la concentration sanguine à l'état d'équilibre peut être atteinte en 1-2 semaines. Après métabolisme hépatique, la concentration du métabolite actif norclomipramine est le double de la concentration du médicament d'origine. Le taux de liaison aux protéines plasmatiques est de 96 Chemicalbook ~ 97 % et la demi-vie est de 21 à 31 heures. Environ 70 % sont excrétés dans l’urine et 30 % dans les selles. Il convient au traitement de la dépression endogène, réactive, neurologique, latente et de divers états dépressifs ; schizophrénie accompagnée de dépression ; trouble obsessionnel-compulsif, phobie ; douleurs diverses, etc. Le médicament peut également réduire les niveaux d'acide 5-hydroxyindoleacétique (5HIAA) dans le liquide céphalo-rachidien et les plaquettes, ce qui est lié à la capacité du médicament à traiter les troubles obsessionnels compulsifs. Il a une affinité pour les récepteurs D2, les récepteurs alpha-adrénergiques et les récepteurs de l'histamine. De plus, il a de puissants effets anticholinergiques et un léger antagonisme dopaminergique qui peut augmenter les taux plasmatiques de prolactine et d’hormone de croissance.

Interactions médicamenteuses

L'utilisation concomitante avec de l'éthanol peut provoquer une dépression du système nerveux central.

L'utilisation concomitante d'anticonvulsivants peut abaisser le seuil d'épilepsie, réduisant ainsi l'effet des anticonvulsivants, et la posologie des médicaments antiépileptiques doit être ajustée.

Lorsqu'ils sont utilisés avec des antihistaminiques ou des anticholinergiques, les effets du médicament se renforcent mutuellement et la posologie doit être ajustée à temps.

Lorsque la guanéthidine et la clomipramine sont utilisées ensemble, l'effet antihypertenseur de la première peut être réduit. Cependant, lorsque la dose ne dépasse pas 150 mg par jour, l’efficacité de la guanéthidine ne sera pas affectée par Chemicalbook.

Lorsqu'il est utilisé avec des œstrogènes ou des contraceptifs contenant des œstrogènes, il peut augmenter les effets indésirables de la clomipramine et réduire l'efficacité des antidépresseurs.

L'utilisation combinée avec des inhibiteurs de la monoamine oxydase peut provoquer une crise hypertensive et des décès ont été rapportés. Généralement, le premier doit être arrêté pendant deux semaines avant utilisation.

L'utilisation combinée avec des agonistes des récepteurs adrénergiques peut provoquer une hypertension sévère et une forte fièvre.

L'utilisation combinée avec des préparations thyroïdiennes peut créer une synergie et provoquer des arythmies, c'est pourquoi la posologie des deux doit être réduite.

Application

La clomipramine peut traiter divers états dépressifs ; traiter la névrose obsessionnelle-compulsive et la névrose phobique.

Emballage et livraison

Poids de la cargaison	Emballage	Mode de livraison	Délai de mise en œuvre
5-50kg	En dessous de 5 kg, utilisez un sac en aluminium ;5-25kg, utilisez un sac PP à deux couches, puis dans un carton principal ou un tambour en carton.	Courrier Internationnal	7-10jours
100-200kg	25 kg/tambour, utilisez un sac PP à deux couches, puis dans un tambour en carton	Transport aérien	7-10jours
Plus de 500kg	25 kg/tambour, utilisez un sac PP à deux couches, puis dans un tambour en carton	Transport maritime	20-45jours

Normalement, l'emballage est de 25 kg/tambour ; plus de 50 kg, nous pouvons expédier par avion ; plus de 100 kg, nous pouvons expédier par voie maritime.

FAQ

1. Puis-je obtenir un échantillon gratuit ?

Oui, nous pouvons offrir un échantillon gratuit deClomipramine, mais les frais d'expédition seront à la charge du client.

2. Quel est le délai de paiement ?

Le paiement peut être effectué par T/T, carte de crédit, Western Union, PayPal et plus encore.

3. Comment votre usine s'assure-t-elle de la qualité du produit ?

Nous avons environ 10 ans d'expérience dans ce domaine, nous disposons déjà d'une procédure de contrôle qualité mature. Nous effectuerons également une vérification finale avant l'expédition pour éviter tout problème.

4. Pouvez-vous faire des OEM pour moi ?

Nous acceptons les commandes OEM.

5. Comment nous contacter ?

Vous pouvez discuter avec nous par e-mail, Whats-App ou simplement nous envoyer un e-mail, un appel téléphonique. Tous nos contacts sont affichés sur le site Web.

Nous pouvons fournir la plupart des médicaments anti-dépresseurs aux clients. Si vous avez des questions ou souhaitez plus d'informations, n'hésitez pas à nous contacter par e-mail :info@haozbio.com

 

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