Loméfloxacine

Présentation du produit

Loméfloxacine (loméfloxacine) nom chimique l-éthyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-7-(3-méthyl-1- pipérazinyl)-4-oxo-3-acide quinoléinecarboxylique, cristaux blanc cassé à jaune, formule moléculaire pour C17H19F2N3O3, poids moléculaire de 351,34800, densité de 1,342 g/cm3, point de fusion 239-240 ºC, point d'ébullition de 542,7 ºC à 760 mmHg. 240ºC, point d'ébullition 542,7ºC à 760 mmHg, cliniquement efficace dans les infections des voies urinaires, respiratoires et intestinales.

 

Photo et action du produit

 

Spécification de produit

 

 

Fonction du produit

1. Il s’agit d’un médicament antibactérien oral à base de quinolone à action prolongée. Il exerce un effet antibactérien en inhibant l’ADN gyrase bactérienne et en arrêtant la croissance bactérienne. Il possède un large spectre antimicrobien, une efficacité élevée, une sécurité, un métabolisme stable et une bonne tolérance. Puisqu’il n’y a pas d’effet croisé avec la théophylline, il n’y a pas de contre-indication à l’utilisation concomitante chez les patients asthmatiques, elle est donc particulièrement adaptée à l’utilisation chez les personnes âgées. Il peut être utilisé pour les infections des voies respiratoires, la septicémie, l'entérite, les infections des voies urinaires, les infections gynécologiques, les infections oculaires et buccales, et peut également être utilisé pour prévenir les infections après une intervention chirurgicale.
2. Utilisé comme médicament anti-infectieux
3. Principalement utilisé dans le traitement des maladies infectieuses aiguës et chroniques causées par diverses bactéries gram-positives et négatives.

 

Méthodes de production
Méthode 1 : 2,3,4-Trifluoronitrobenzène et RaneyNi ont été dissous dans de l'éthanol et hydrogénés à pression atmosphérique. Le catalyseur a été filtré et concentré pour donner la 2,3,4-trifluoroaniline (I) avec un rendement de 91,7 %. Du malonate de diéthyléthoxyméthylène (EMME) a ​​été ajouté à (I) et du malonate d'éthoxyméthylène (EMME) et agité à 140-150 degré. L'éthanol résultant a été évaporé, du diphényléthane a été ajouté et la réaction a été portée à 220 à 240 degrés pour se poursuivre. La filtration et le lavage à l'éther de pétrole ont donné le composé (II) avec un rendement de 88,3 %. Dans un mélange de composé (Ⅱ), de diméthylformamide et de carbonate de potassium, déposez lentement le bromure d'éthyle sous agitation et faites réagir à 50 ~ 60 degrés. Refroidi à température ambiante, filtré, concentré et recristallisé avec du dichlorure d'éthylène pour donner le composé (III) avec un rendement de 90,3 %. Acide borique et anhydride éthanoïque, agités à température ambiante puis réaction à reflux. Refroidissement, ajout du composé (III), réaction à 90 degrés. Ajouter de l'eau, filtrer et laver à l'eau pour obtenir le composé (IV) avec un rendement de 90,6 %. Composé (IV), triéthylamine et 2-méthylpipérazine, réaction à température ambiante. La triéthylamine a été récupérée, de l'éthanol a été ajouté et le composé (V) a été obtenu par filtration avec un rendement de 82,1 %. Le composé (V), l'éthanol à 95 % et la triéthylamine, refluent ensemble. On a refroidi, filtré le solide et lavé avec un peu d'éthanol pour donner de la loméfloxacine cristalline en poudre blanche avec un rendement de 87,5 %. La recristallisation avec du diméthylformamide a donné de la loméfloxacine cristalline incolore en forme d'aiguille avec un point de fusion de 241-241,9 degrés. La loméfloxacine cristalline a été obtenue par recristallisation avec du diméthylformamide. Le chlorhydrate de loméfloxacine a été obtenu par la méthode habituelle avec un rendement presque quantitatif, et des cristaux blancs en forme d'aiguilles ont été obtenus par recristallisation avec de l'eau, point de fusion 296 ~ 300 degrés. Méthode 2 : Prendre l'acide 2,3,4,5-fluorobenzoïque comme matière première, chloré par le chlorure de sulfoxyde en chlorure, puis condensé avec de l'éthoxymalonate de diéthyle, puis décarboxylé pour générer de l'acétate d'éthyle tétrafluorobenzoyle, puis condensé avec de l'orthoformiate de triéthyle sous le action de l'anhydride acétique pour obtenir la liaison alcényle, réaction avec l'éthylamine pour remplacer l'éthoxy, et cyclisation sous l'action de l'hydrure de sodium pour générer les dérivés du cycle quinolinyle, l'hydrolyse du groupe ester en groupe carboxyle, et finalement réaction avec {{38} } méthylpipérazine pour donner de la loméfloxacine. L'acide 2,3,4, 5- tétrafluorobenzoïque peut être obtenu par les réactions suivantes.

 

Application du produit

Il convient aux infections des voies respiratoires telles que l'exacerbation aiguë de la bronchite chronique causée par des bactéries sensibles, la dilatation bronchique avec infection, la bronchite aiguë, la pneumonie et d'autres infections du système génito-urinaire, les infections abdominales, les infections des voies biliaires, les infections intestinales, les infections par la fièvre typhoïde, infections cutanées des tissus mous. Orale ou IV, 400-600 mg par jour, une fois par jour, deux fois par jour. la durée du traitement varie de 3-14 jours, selon l'état de la maladie. Lorsqu'il est utilisé comme médicament prophylactique pour une opération transurétrale et une biopsie transrectale de la prostate, une dose unique de 400 mg doit être prise 1 à 6 heures avant l'opération. Un ajustement posologique est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale. La loméfloxacine peut être utilisée pour les infections suivantes causées par des bactéries sensibles :
(1) Infections génito-urinaires : y compris les infections simples et compliquées des voies urinaires, la prostatite aiguë et chronique, l'urétrite ou cervicite gonococcique (y compris celles causées par des souches productrices d'enzymes), la cystite aiguë, la pyélonéphrite aiguë, etc.
(2) Infections du système respiratoire : y compris pharyngolaryngite, amygdalite, sinusite, otite moyenne, exacerbation aiguë de bronchite chronique, exacerbation aiguë de maladie pulmonaire obstructive chronique (données étrangères), bronchodilatation avec infections, bronchite aiguë, pneumonie, etc.
(3) Infections du système digestif : notamment entérite, cholécystite, abcès périanal, etc.
(4) Prévention des infections chirurgicales (par exemple pour la biopsie transrectale de la prostate et la chirurgie de l'urètre pour prévenir les infections des voies urinaires).
(5) Ce médicament peut être utilisé pour les infections oculaires externes, telles que la conjonctivite, la kératite, les ulcères cornéens, la dacryocystite.
(6) Ce médicament en gouttes auriculaires est utilisé pour le traitement de l'otite moyenne, de l'otite externe et de la tympanite causée par des bactéries sensibles.
(7) Autres : fièvre typhoïde, infections des os et des articulations, infections de la peau et des tissus mous et infections systémiques telles que la septicémie.

 

Livraison et emballage

Nous emballons habituellement le PS avec de la poudre de sac en aluminium 1 kg/sac, un tambour d'exportation 25 kg/tambour.

Acceptez également le service de personnalisation selon votre demande.

Lors de la livraison, nous pouvons livrer le produit par courrier, par mer, par avion, ect.

Pour plus de détails, veuillez vérifier l'image suivante pour référence :

 

Si vous avez des questions ou des demandes de renseignementsLoméfloxacine, veuillez contacter notre mail:info@haozbio.com

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