Paroxétine

Présentation du produit

Paroxétine, commonly used as hydrochloride or mesylate. Hydrochloride is white or off-white, easily deliquescent crystalline powder, soluble in methanol, slightly soluble in anhydrous ethanol and methylene chloride, slightly soluble in water. Methanesulfonate is a white powder, odorless, solubility in water >lg/ml, point de fusion 147 à 150 degrés. Il s'agit d'un antidépresseur de type inhibiteur sélectif du recaptage de la sérotonine (ISRS), sa forme médicamenteuse est le chlorhydrate de paroxétine, nom commercial chinois « Seroxet » ou « Ke Worry » (Seroxat). Il est couramment utilisé dans le traitement de la phobie sociale, de la dépression et des troubles obsessionnels compulsifs en pratique clinique.

 

Photo et action du produit

 

Spécification de produit

Fonction du produit

 

La paroxétine est un antidépresseur qui appartient à la catégorie des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS). La paroxétine affecte les substances chimiques présentes dans le cerveau qui peuvent être déséquilibrées chez les personnes souffrant de dépression, d'anxiété ou d'autres conditions.

La paroxétine est principalement utilisée pour traiter la dépression, notamment le trouble dépressif majeur. Il est également utilisé pour traiter le trouble panique, le trouble obsessionnel-compulsif (TOC), le trouble anxieux, le trouble de stress post-traumatique (SSPT) et le trouble dysphorique prémenstruel (TDPM). La paroxétine (1) est utilisée pour le traitement de la dépression. Il convient au traitement des patients déprimés souffrant de troubles anxieux, l'effet est plus rapide que celui des ATC et l'effet à long terme est meilleur que celui de l'imipramine. (2) Il peut également être utilisé pour le traitement de la protophobie, de la phobie sociale et du trouble obsessionnel-compulsif.

 

Application du produit

Ce produit est un dérivé de la phénypipéridine, qui est un ISRS, qui peut inhiber sélectivement le transporteur 5-HT, bloquer la recapture de 5-HT par la membrane présynaptique, prolonger et augmenter l'effet de {{2} }HT, produisant ainsi des effets antidépresseurs. A la dose habituelle, il n'y a pas eu d'effet significatif sur les autres transmetteurs hormis une faible inhibition de la recapture de NA et DA. Il peut être complètement absorbé après administration orale, avec une biodisponibilité de 50 %, et son absorption n'est pas affectée par les aliments ou les médicaments. Il y a un effet de premier passage. La demi-vie plasmatique est de 24 heures et est prolongée chez les personnes âgées. Le taux de liaison aux protéines plasmatiques est de 95 %. Il peut être distribué dans tous les tissus et organes du corps et peut également être sécrété par le sein. Il est principalement métabolisé par le foie pour produire des composés d'uridine, dont certains sont médiés par le CYP2D6. Enfin, il est excrété par les reins et une petite partie est excrétée par les selles par la sécrétion biliaire. La paroxétine (1) est utilisée pour le traitement de la dépression. Il convient au traitement des patients déprimés souffrant de troubles anxieux, l'effet est plus rapide que celui des ATC et l'effet à long terme est meilleur que celui de l'imipramine. (2) Il peut également être utilisé pour le traitement de la protophobie, de la phobie sociale et du trouble obsessionnel-compulsif.

 

Précautions
(1) MA0Is ne peut pas être utilisé dans les deux semaines précédant et suivant la prise de ce médicament.

(2) Les patients ayant des antécédents d'épilepsie ou de manie, de glaucome à angle fermé, de tendance hémorragique, de tendances suicidaires ou des antécédents d'état dépressif sévère doivent être utilisés avec prudence. Il peut toujours être utilisé en toute sécurité chez les patients présentant une insuffisance hépatique et rénale, mais la dose doit être réduite.

(3) Après une administration unique, il peut y avoir un léger ralentissement de la fréquence cardiaque et des fluctuations de la pression artérielle, qui ne sont généralement pas cliniquement significatives, mais la réaction doit être prise en compte chez les patients atteints d'une maladie cardiovasculaire ou d'un infarctus du myocarde nouvellement découvert.

(4) Il ne peut être efficace qu’après 1 à 3 semaines d’utilisation. C'est assez long pour consolider l'effet. La dépression, le trouble obsessionnel-compulsif et le trouble panique sont tous traités avec des périodes d'entretien plus longues.

(5) Il a été rapporté qu'un arrêt rapide du médicament peut provoquer des syndromes : troubles du sommeil, irritabilité ou anxiété, nausées, transpiration, confusion. Afin d'éviter les réactions à l'arrêt, un schéma de sevrage est recommandé : selon la tolérance du patient, si toléré, la dose doit être réduite à raison de 10 mg par semaine, et la dose à 20 mg par jour doit être maintenue par voie orale pendant 1 semaine avant l'arrêt. Si cela ne peut pas être toléré, la dose réduite peut être réduite et si le patient répond fortement, un retour à la dose initiale peut être envisagé.

 

Livraison et emballage

Nous emballons habituellement le PS avec de la poudre de sac en aluminium 1 kg/sac, un tambour d'exportation 25 kg/tambour.

Acceptez également le service de personnalisation selon votre demande.

Lors de la livraison, nous pouvons livrer le produit par courrier, par mer, par avion, ect.

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