Térazosine

Présentation du produit

Propriétés chimiques de la térazosine, cristaux blancs fins, inodores et insipides, point de fusion 272,6 ~ 174 degrés. Solubilité à 25 degrés (mg/m1) : méthanol 33,7, eau 29,7, éthanol à 95 % 4,1, 0,1mol/L acide chlorhydrique 3,8, chloroforme 1,2, acétone 0.{{2{{ 30}}}}1. quelques-uns insolubles dans l'hexane. Absorption maximale des UV (0.005 % d'eau) : 212, 245, 330 nm (a65,7, 127,5, 24,0). pKa (0,1mol/L d'hydroxyde de sodium) 7,7. Absorption maximale UV (0,005 % d'eau) : 212, 245, 330 nm (a65,7, 127,5, 24,0). pKa (0,1mol/L d'hydroxyde de sodium) 7.1. Chlorhydrate de térazosine : C19H25N5O4?HCl. Cristallisé dans l'isopropanol, hygroscopique. Point de fusion 278 ~ 279 degrés. Soluble dans l'eau : 761,2 mg/ml. toxicité aiguë DL50 souris (mg/kg) : 259,3 IV. Chlorhydrate de térazosine dihydraté : C19H25N5O4?HCl?2H2O.[70024-40-7]. Point de fusion 271-274 degré. Dissous dans l'eau : 24,2 mg/ml.Toxicité aiguë DL50 rats mâles et femelles (mg/kg) : 277, 293 IV.La térazosine est un dérivé de la quinazoline et un antagoniste des récepteurs adrénergiques 1- compétitif et actif par voie orale.La térazosine agit en se dilatant. vaisseaux sanguins et ouverture de la vessie. La térazosine est utilisée dans les études sur l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP) et l'hypertension. Études in vitro sur les 1- récepteurs adrénergiques cibles

 

Photo et action du produit

 

Spécification du produit

 

Méthode de production
L'acide furoïque est utilisé comme matière première, chloré avec du sulfoxyde pour générer du chlorure de furoyle, puis de la pipérazine monoacylée, le produit monoacylé est réduit et condensé avec de l'4-amino-2-chloro-6,{{3} }diméthoxyquinazoline en présence de triéthylamine pour obtenir de la térazosine. L'acidification avec l'acide chlorhydrique dans l'éthanol donne du chlorhydrate de térazosine contenant deux eaux cristallines.

Indications
Le chlorhydrate de térazosine est utilisé pour le traitement de l'hyperplasie bénigne de la prostate. Le chlorhydrate de térazosine est également utilisé dans le traitement de l'hypertension, seul ou en association avec d'autres médicaments antihypertenseurs tels que les diurétiques ou les bloqueurs adrénergiques [3].

Posologie et administration
Si le chlorhydrate de térazosine est interrompu pendant quelques jours, le traitement doit être repris avec le schéma posologique initial.
Hyperplasie bénigne de la prostate 1. Première dose La première dose est de 1 mg au coucher. Le patient doit être étroitement surveillé lors de la première administration afin d'éviter des réactions hypotensives sévères. 2. Dose d'entretien La dose doit être augmentée progressivement jusqu'à 2 mg, 5 mg ou 10 mg une fois par jour jusqu'à ce qu'une amélioration satisfaisante des symptômes et/ou du débit soit obtenue. 3. Dose couramment utilisée de 10 mg une fois par jour. Continuez pendant 4 à 6 semaines. On ne sait pas si des doses plus élevées peuvent être utilisées pour traiter les patients traités de manière inappropriée ou insensible avec la dose quotidienne de 20 mg. Si le médicament est arrêté pendant quelques jours ou plus, le traitement doit être repris en utilisant le schéma posologique initial. 4. Co-administration Des précautions particulières doivent être prises lors de la co-administration avec d'autres antihypertenseurs, en particulier le vérapamil, un inhibiteur calcique, afin d'éviter une hypotension significative et de réduire la posologie de ce produit.
Hypertension 1.Première doseLa première dose est de 1 mg au coucher. Le patient doit être étroitement surveillé pendant la première dose afin d'éviter des réactions hypotensives sévères. 2. Posologie d'entretien La posologie doit être augmentée lentement jusqu'à l'obtention d'une tension artérielle satisfaisante. La dose recommandée est généralement de 1 mg-5 mg une fois par jour ; cependant, certains patients peuvent être efficaces à une dose de 20 mg par jour. Les doses supérieures à 20 mg ne semblent pas affecter davantage la tension artérielle et les doses supérieures à 40 mg n'ont pas été étudiées. La tension artérielle doit être surveillée entre les doses. Si l’effet antihypertenseur diminue après 24 heures d’administration, un schéma posologique biquotidien peut être envisagé. Si le médicament est arrêté pendant plusieurs jours ou plus, le traitement doit être repris en utilisant le premier schéma posologique. Dans les essais cliniques, l'administration matinale est préférable, sauf pour la première dose au coucher.

Pharmacocinétique
Le médicament est essentiellement complètement absorbé chez les patients de sexe masculin. L'administration immédiatement après un repas a un effet minime sur le degré d'absorption, mais retarde les concentrations plasmatiques maximales d'environ 40 minutes. Le métabolisme hépatique de premier passage de la térazosine est minime. Il culmine environ 1 heure après l'administration et a une demi-vie d'environ 12 heures. Dans une étude de l'effet de l'âge sur la pharmacocinétique de la térazosine, la demi-vie plasmatique s'est avérée être de 14,0 et 11,4 heures chez les patients âgés de 70 et 20-39 ans, respectivement. La liaison aux protéines plasmatiques était de 90-94 %. Environ 40 % sont excrétés dans l'urine et environ 60 % dans les selles.

 

Application du produit

Pour le traitement de l'hypertension et pour l'amélioration des symptômes urinaires chez les patients atteints d'hyperplasie bénigne de la prostate.

Livraison et emballage

Nous emballons habituellement le PS avec de la poudre de sac en aluminium 1 kg/sac, un tambour d'exportation 25 kg/tambour.

Acceptez également le service de personnalisation selon votre demande.

Lors de la livraison, nous pouvons livrer le produit par courrier, par mer, par avion, ect.

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