Supplément d'artémisinine

May 10, 2022

Qu'est-ce que la poudre d'artémisinine ?

L'artémisinine est un composé organique avec une formule moléculaire de C15H22O5 et une masse moléculaire relative de 282,34.


L'artémisinine est un cristal incolore en forme d'aiguille avec un point de fusion de 156-157 degré . Il est facilement soluble dans le chloroforme, l'acétone, l'acétate d'éthyle et le benzène, soluble dans l'éthanol et l'éther, légèrement soluble dans l'éther de pétrole froid et presque insoluble dans l'eau. En raison de son groupe peroxy spécial, il est thermiquement instable et facilement décomposé par l'humidité, la chaleur et les substances réductrices.


L'artémisinine est le médicament le plus efficace pour traiter la résistance aux antipaludiques. La thérapie combinée avec des médicaments à base d'artémisinine est également le moyen le plus efficace et le plus important de traiter le paludisme à l'heure actuelle. Mais ces dernières années, avec l'approfondissement de la recherche, de plus en plus d'autres effets de l'artémisinine ont été découverts et appliqués, tels que anti-tumoral, traitement de l'hypertension pulmonaire, anti-diabète, embryotoxicité, anti-fongique, régulation immunitaire, anti- effets viraux, anti-inflammatoires, anti-fibroses pulmonaires, antibactériens, cardiovasculaires et autres effets pharmacologiques.


Des détails:

Nom : Artémisinine

Formule chimique : C₁₅H₂₂O₅

Poids moléculaire : 282,34

CAS :63968-64-9

Point de fusion : 156-157 degré

Solubilité dans l'eau : presque insoluble

Densité : 1,3 g/cm³

Apparence: cristal d'aiguille incolore

Application "traitement du paludisme, anti-tumoral, traitement de l'hypertension pulmonaire, anti-diabète, etc.

Artemisinin powder

Zone d'application:

En ce qui concerne l'artémisinine, les gens penseront d'abord à sa fonction antipaludique. L'OMS estime que l'artémisinine est le médicament le plus efficace dans le traitement de la résistance aux antipaludiques. La thérapie combinée à base de médicaments à base d'artémisinine est également le traitement actuel du paludisme. le moyen le plus efficace et le plus important. Cependant, ces dernières années, avec l'approfondissement de la recherche, de plus en plus d'autres effets de l'artémisinine ont été découverts et appliqués, tels que anti-tumoral, traitement de l'hypertension pulmonaire, anti-diabète, embryotoxicité, anti-fongique, régulation immunitaire, etc. .


antipaludéen

Le paludisme (communément appelé: maladie du rhume et de la fièvre) est une maladie infectieuse transmise par les insectes, qui est une maladie infectieuse causée par la piqûre du corps humain par des vers infectés. symptôme. Le paludisme peut être traité dans une certaine mesure, grâce à l'artémisinine. La liaison peroxy dans la structure de l'artémisinine est oxydante et est un groupe essentiel pour l'antipaludique. Le mécanisme d'action est que les radicaux libres produits par l'artémisinine dans le corps se combinent avec la protéine du paludisme pour modifier la structure de la membrane cellulaire de Plasmodium. Une fois que les radicaux libres se sont liés à la protéine du paludisme, la double membrane des mitochondries éclatera et finira par tomber, entraînant la destruction de la structure cellulaire et de la fonction du parasite du paludisme, et en même temps, la chromatine du noyau également être affecté dans une certaine mesure. D'autre part, les acides aminés sont les substances de base qui constituent les protéines, après l'action de l'artémisinine. L'absorption d'isoleucine par le parasite du paludisme est réduite, ce qui entraîne un blocage de la synthèse des protéines du parasite. Artemisia annua peut non seulement tuer les parasites pathogènes, mais a également un effet anti-schistosomiase, un traitement de l'infection à Toxoplasma gondii, un effet anti-Pneumocystis carinii, un effet anti-coccidien, etc. Des essais cliniques ont montré que l'artémisinine et ses dérivés n'ont pas trouvé d'effets secondaires significatifs dans le traitement du paludisme.


Antitumoral

Les tumeurs malignes sont le tueur numéro un qui met en danger la santé humaine. S'il n'est pas traité à temps, il mettra la vie en danger. Des expériences in vitro montrent qu'une certaine dose d'artémisinine peut induire l'apoptose des cellules cancéreuses du foie, des cellules cancéreuses du sein, des cellules cancéreuses du col de l'utérus et d'autres cellules cancéreuses, et inhiber de manière significative la croissance des cellules cancéreuses. Des études ont montré que l'artémisinine peut réguler l'expression de la cycline dans les cellules tumorales, renforcer l'effet des CKI et conduire à l'arrêt du cycle cellulaire tumoral ; ou conduire à l'apoptose et inhiber l'angiogenèse tumorale pour résister à l'apparition et au développement de tumeurs. Le traitement de la leucémie par l'artémisinine consiste à agir sur la membrane cellulaire des cellules leucémiques, augmenter la perméabilité de la membrane, modifier la pression osmotique, et entraîner une augmentation de la concentration en ions calcium dans les cellules, ce qui peut activer la calpaïne et provoquer la membrane cellulaire à éclater. En même temps, il accélère la libération de substances apoptotiques et augmente le taux d'apoptose.


Traiter l'hypertension pulmonaire

L'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est un état physiopathologique caractérisé par un remodelage artériel pulmonaire et une pression artérielle pulmonaire élevée jusqu'à une certaine limite, qui peut être une complication ou un syndrome. Artémisinine pour le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire : réduit la pression artérielle pulmonaire chez les patients atteints d'HTAP en dilatant les vaisseaux sanguins, ce qui améliore les symptômes. Zaïman et al. découvert que l'artémisinine a des effets anti-inflammatoires, et que l'artémisinine et ses substances de base ont des effets inhibiteurs sur une variété de facteurs inflammatoires, et peuvent également inhiber la production d'oxyde nitrique par les médiateurs inflammatoires ; l'artémisinine a des effets immunomodulateurs ; Feng Yibo et al. Grâce à des recherches expérimentales, il a été découvert que l'artémisinine peut inhiber la prolifération des cellules endothéliales vasculaires et des cellules musculaires lisses vasculaires, qui jouent un rôle important dans le traitement de l'HTAP ; l'artémisinine peut inhiber l'activité des métalloprotéinases matricielles, inhibant ainsi le remodelage vasculaire pulmonaire ; L'artémisinine peut inhiber l'expression des cytokines liées à l'HAP et renforcer davantage l'effet de remodelage anti-vasculaire de l'artémisinine.


Immunomodulateur

Des études ont montré que le dosage de l'artémisinine et de ses dérivés peut mieux inhiber le mitogène des lymphocytes T sans provoquer de cytotoxicité, induisant ainsi la prolifération des lymphocytes de la rate chez la souris. Cette découverte a une bonne valeur de référence pour le traitement des maladies auto-immunes médiées par les lymphocytes T. Le vinaigre d'artemisia a pour effet de renforcer l'immunité non spécifique et peut augmenter l'activité totale du complément du sérum de souris. La dihydroartémisinine a un effet inhibiteur direct sur la prolifération des lymphocytes B, réduisant ainsi la sécrétion d'auto-anticorps par les lymphocytes B, réduisant la réponse immunitaire humorale, et a un certain effet inhibiteur sur l'immunité humorale, réduisant la formation de complexes immuns.


Antifongique

L'effet antifongique de l'artémisinine confère également à l'artémisinine une certaine activité antibactérienne. Des études ont confirmé que la poudre de scories et la décoction d'eau d'artémisinine ont de puissants effets antibactériens sur Bacillus anthracis, Staphylococcus epidermidis, catarrhalis et les bacilles diphtériques. Il a également un certain effet antibactérien


Anti-diabétique

L'artémisinine peut également être en mesure de sauver les patients diabétiques, l'artémisinine peut faire en sorte que les cellules alpha productrices de glucagon "transforment" les cellules bêta productrices d'insuline. L'artémisinine se lie à une protéine appelée géphyrine. La géphyrine active les récepteurs GABA, l'interrupteur principal de la signalisation cellulaire. Par la suite, d'innombrables réactions biochimiques changent, conduisant à la production d'insuline.


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