Qu'est-ce que la lidocaïne ?

Lidocaïneest un anesthésique local et un antiarythmique. C'est un dérivé de la cocaïne, mais il ne contient aucun des ingrédients hallucinogènes et addictifs de la cocaïne. Le chlorhydrate de lidocaïne est une poudre cristalline blanche qui se dissout très légèrement dans l'eau. Sa toxicité est similaire à la procaïne, mais l'effet de l'anesthésie locale est fort et durable, avec une bonne pénétration en surface. Il peut être injecté ou utilisé comme anesthésie de surface. La lidocaïne est un très bon anesthésique local qui agit une à trois minutes après l'application et dure une à trois heures. Utilisé pour traiter les aphtes. Il a été utilisé moins souvent comme médicament contre les troubles du rythme cardiaque en raison de préoccupations concernant les effets secondaires à long terme. Quelques personnes sont allergiques à la lidocaïne. En 1963, il a été utilisé pour le traitement de l'arythmie. C'est le médicament pour prévenir et traiter l'infarctus aigu du myocarde et diverses maladies cardiaques compliquées d'arythmie ventriculaire rapide. C'est le premier choix pour les battements ventriculaires prématurés, la tachycardie ventriculaire et les tremblements ventriculaires de l'infarctus aigu du myocarde.

Ce produit est un anesthésique local amide. Après absorption sanguine ou administration intraveineuse, le système nerveux central a un effet biphasique excitateur et inhibiteur évident, et il ne peut y avoir d'excitation pionnière, lorsque la concentration sanguine de médicament est faible, l'analgésie et la léthargie, l'augmentation du seuil de douleur; Avec l'augmentation de la posologie, l'effet ou la toxicité est renforcé, la concentration sanguine subtoxique a un effet anticonvulsivant ; Des convulsions peuvent survenir lorsque la concentration plasmatique dépasse 5 mg·ml-1. À faible dose, ce produit peut favoriser la sortie de K plus dans les cellules myocardiques, réduire l'autodiscipline du myocarde et a pour effet d'arythmie anti-ventriculaire; Il n'y a eu aucun effet significatif sur l'activité électrique des cellules myocardiques, la conduction auriculo-ventriculaire et la contraction myocardique à la dose de traitement. La concentration sanguine de médicaments augmente encore, peut ralentir la vitesse de conduction cardiaque, bloquer la conduction auriculo-ventriculaire, inhiber la contractilité myocardique et diminuer le débit cardiaque.

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