Effets pharmacologiques de la cétone musquée
Musc Cétonea les fonctions d'arôme, d'ouverture des orifices, de dragage des méridiens, d'activation des collatéraux, de réduction de l'enflure et de soulagement de la douleur. De petites doses ont des effets excitateurs sur le système nerveux central, tandis que de fortes doses ont des effets inhibiteurs. Il a un effet excitateur sur le cœur de grenouille isolé, un effet de type androgène et un effet anti-inflammatoire. Il est cliniquement utilisé pour les maladies coronariennes, l'angine de poitrine, les maux de tête vasculaires, la sciatique, le vitiligo, etc. Ce produit a été synthétisé et fabriqué en Chine. L'action pharmacologique du produit synthétique est similaire à celle de la muscone naturelle. L'administration orale répétée (5 mg/kg) peut raccourcir considérablement le temps de sommeil causé par le pentobarbital sodique chez le rat. Le principe est que la muskone a pour effet de stimuler l'invertase, un médicament microsomique hépatique, qui provoque la destruction et l'inactivation rapides du pentobarbital sodique dans le foie. Ses effets pharmacologiques sont les suivants :
Anti-démence
Des études ont montré que la muskone peut favoriser de manière significative l'absorption d'ions calcium dans l'aorte thoracique de rats modèles de démence induite par la scopolamine et améliorer l'apprentissage et la mémoire en favorisant l'afflux de calcium pour augmenter le calcium disponible intracellulaire. Il a un effet curatif significatif sur la démence sénile causée par un calcium intracellulaire disponible inférieur au niveau physiologique ; Il peut augmenter l'activité de la superoxyde dismutase (SOD) dans le sérum et diminuer l'activité du malondialdéhyde (MAO) dans le tissu cérébral de souris modèles vieillissantes ; En même temps, il peut améliorer la fonction d'apprentissage et de mémoire des souris atteintes de démence et jouer son rôle anti-démence en éliminant les radicaux libres en excès ; Il peut inhiber la décomposition des neurotransmetteurs monoamines dans le cerveau, retarder la perturbation des neurotransmetteurs cérébraux causée par la démence et améliorer la fonction du système nerveux central, ayant ainsi pour fonction de favoriser l'intelligence.
Ischémie anti-cérébrale
Muscone a un effet protecteur significatif sur les cellules de neuroblastome contre l'hypoxie, la carence en glucose et les lésions de réoxygénation, ce qui suggère que Muscone peut être utilisé pour le traitement des accidents vasculaires cérébraux aigus ; Il peut réduire de manière significative le volume de l'infarctus cérébral chez les rats présentant une lésion d'ischémie-reperfusion cérébrale et atténuer les lésions des cellules nerveuses impliquées dans les lésions d'ischémie-reperfusion cérébrale
anti-inflammatoire
La cétone musquée inhibe l'interleukine -1 （IL-1 ） et le facteur de nécrose tumorale- （TNF- ）, la production de cyclooxygénase-2 (COX-2), la synthase inhibitrice de l'oxyde nitrique ( iNOS), l'oxyde nitrique (NO), la métalloprotéinase matricielle 13 et les voies de signalisation de la kinase régulée par le signal extracellulaire (ERK1/2) et de la kinase chimique c-Jun N-terminale (JNK) ont été significativement inhibées.
Ischémie antimyocardique
La cétone musquée peut prolonger de manière significative la durée de survie des rats modèles d'ischémie myocardique induite par la ligature de l'artère coronaire, augmenter le débit coronaire, réduire la valeur maximale de l'onde T et le contenu de la créatine kinase (CK) et de la LDH, et avoir un effet significatif sur le myocarde. ischémie et angine de poitrine; Il peut améliorer l'ischémie myocardique en réduisant la libération d'endothéline plasmatique (ET), en augmentant la teneur en peptide lié au gène de la calcitonine (CGRP) et en augmentant l'expression du facteur de croissance endothélial vasculaire myocardique (VEGF).
Antitumoral
Le taux d'inhibition respiratoire de la muskone sur la tumeur d'ascite d'Ehrlich et le leucocyte chez la souris était plus élevé que chez la souris normale ; Il a un effet destructeur sur les cellules cancéreuses animales isolées et a un effet inhibiteur évident sur la respiration cellulaire du tissu tumoral animal ; Grâce à la fonction des aromatiques pour favoriser le qi, favoriser la circulation sanguine et éliminer la stase sanguine, améliorer l'hypercoagulabilité du sang, réduire l'adhésion et l'agrégation plaquettaires, améliorer la teneur en fibrine, augmenter la fibrinolyse et le flux sanguin, améliorer l'état d'hypoxie du microenvironnement des cellules tumorales, faire du HIF {{ 0}} à faible expression, puis réduisent l'expression du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGF) et du facteur de croissance des fibroblastes (bFGF), jouent ainsi un rôle dans l'inhibition de l'angiogenèse tumorale.
Effet sur le système nerveux central
Musk Ketone a un certain effet sur le réflexe conditionné des animaux et change avec la dose. Musc Ketone 5mg/kg administré par voie orale à des rats peut réduire considérablement le temps de sommeil causé par le pentobarbital sodique, mais une forte dose (100-500mg/kg) peut prolonger le temps de sommeil, on pense donc qu'une petite dose de Muscone a un effet excitateur sur le système nerveux central, et une grande quantité peut également être inhibée.
Anti-début de grossesse et anti-implantation
Le musc naturel a un effet excitateur évident sur l'utérus isolé de rats, lapins ou cobayes gravides après un avortement. Il peut favoriser l'augmentation progressive de la contractilité et du rythme utérins et a un effet plus évident sur l'utérus des lapines en fin de gestation. Par conséquent, le musc a toujours été considéré comme une contre-indication à la grossesse dans la médecine traditionnelle chinoise. Le muskone synthétique a un effet similaire. L'injection sous-cutanée quotidienne de muskone 20 mg chez la souris peut induire des effets anti-implantation et anti-grossesse précoce, et plus la grossesse est longue, plus l'effet anti-grossesse est fort.
De plus, Musk Ketone a également des effets anticoagulants, anti-inflammatoires, antibactériens et anti-ulcéreux.
